Liên kết với chúng tôi: 

Email: vinhhuebinhduong@gmail.com

Số 407, QL13, P. Mỹ Phước, TX. Bến Cát, BD

CÔNG TY TNHH KINH DOANH THƯƠNG MẠI

vinh huệ

“ Nhà Phân Phối Xe Đạp - Xe Đạp Điện Hàng Đầu Việt Nam ”
Điện thoại:
0909.875.709
Điện thoại:
0945.250.880
x

Bộ kit test Covid Genedia W

Bộ kit test Covid Genedia W

Giá: Liên hệ


Nguyên tắc của xét nghiệm kháng thể GENEDIA W ONE COVID -19 IgM / IgG là xét nghiệm sắc ký miễn dịch bắt giữ kháng thể nhằm phát hiện và đồng thời phân biệt kháng thể IgM & IgG đối với virus COVID -19 trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần. Các kháng nguyên đặc hiệu của virus COVID-19 được liên hợp với vàng dạng keo và lắng đọng trên lớp đệm liên hợp.

mua ngay


hotline: 0909 875 709

hotline: 0945 250 880


 

1. Giới thiệu:

Phương thức hoạt động của vaccine là kích thích phản ứng miễn dịch của cơ thể bằng kháng nguyên, thường là bằng protein hình gai trên bề mặt của virus, được bào chế đảm bảo độ an toàn. Khi vaccine được tiêm vào cơ thể sẽ kích hệ miễn dịch của cơ thể chống lại tác nhân gây bệnh. Vì vậy, người từng mắc Covid-19 và người đã tiêm vaccine Covid-19 sẽ sản sinh kháng thể ngăn ngừa bệnh.

Mục đích của việc xét nghiệm kháng thể là giúp hỗ trợ đánh giá đáp ứng miễn dịch của cơ thể với protein SARS‑CoV‑2. Phương pháp định lượng kháng thể (bao gồm IgG) kháng miền liên kết thụ thể (RBD) trên protein gai (S=Spike) của SARS‑CoV‑2 trong huyết thanh và huyết tương người.

Thời điểm thích hợp để làm xét nghiệm định lượng kháng thể sau tiêm vaccine Covid-19:

– Khoảng 28 ngày sau tiêm mũi 1;

– Từ 14 đến 28 ngày đối với người sau tiêm mũi 2.

Ngoài ra, đối với người có nhu cầu xét nghiệm sau khỏi bệnh Covid-19 hoặc người có nhu cầu xuất cảnh có thể xét nghiệm.

Xét nghiệm được thực hiện bằng cách lấy mẫu máu và tiến hành phân tích tại phòng thí nghiệm.

2. Nguyên lý hoạt động:

Nguyên tắc của xét nghiệm kháng thể GENEDIA W ONE COVID -19 IgM / IgG là xét nghiệm sắc ký miễn dịch bắt giữ kháng thể nhằm phát hiện và đồng thời phân biệt kháng thể IgM & IgG đối với virus COVID -19 trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần. Các kháng nguyên đặc hiệu của virus COVID-19 được liên hợp với vàng dạng keo và lắng đọng trên lớp đệm liên hợp.
Kháng thể đơn dòng IgM và IgG được cố định trên hai vạch kiểm tra ( M và G) của màng nitrocellulose . Vạch IgM (M) gần giếng mẫu hơn và kế sau là vạch IgG (G). Khi mẫu được thêm vào, liên hợp kháng nguyên vàng được hydate hóa và kháng thể COVID-19 IgM và / hoặc IgG nếu có trong mẫu sẽ tương tác với kháng nguyên liên hợp vàng. Đơn vị miễn dịch sẽ di chuyển về phía cửa sổ thử nghiệm cho đến vùng thử nghiệm (G & M) nơi chúng sẽ được bắt giữ bởi kháng thể IgM (M) và / hoặc IgG (G) có liên quan, tạo thành một đường màu hồng có thể nhìn thấy thể hiện kết quả dương tính . Nếu không có kháng thể COVID -19 trong mẫu, sẽ không có vạch màu hồng nào xuất hiện trên các vạch thử nghiệm (G & M), cho thấy kết quả âm tính. Để phục vụ như một công cụ kiểm soát quy trình nội bộ, một dòng đối chứng phải luôn xuất hiện tại Vùng (C) sau khi hoàn thành thử nghiệm. Sự thiếu vắng đường đối chứng màu hồng trong Vùng (C) là một dấu hiệu của kết quả không hợp lệ.

3. Thành phần KIT:

Các thành phần GENEDIA W ONE
Que test được gói riêng biệt với túi hút ẩm 20
Đệm chiết mẫu 20
Ống mao dẫn để nạp mẫu 20
 Hướng dẫn sử dụng 1

4. Quy trình kiểm tra:

1. Đặt tất cả các mẫu, thiết bị thử nghiệm và dung dịch pha loãng xét nghiệm ở nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm (15 ~ 30 phút).

2. [Sử dụng ống mao dẫn] Sử dụng ống mao dẫn, nạp 20 pl máu toàn phần lên đến vạch đen vào giếng mẫu.

    [Sử dụng micropipet] Thêm 10 pl huyết thanh / huyết tương hoặc nạp 20 pl máu toàn phần vào giếng mẫu trực tiếp.

3. Thêm 3 giọt (khoảng 100 pl) chất pha loãng xét nghiệm vào giếng đệm trong thiết bị.
4. Sau 15 phút, giải thích kết quả thử nghiệm. Các mẫu xét nghiệm dương tính mạnh có thể tạo ra kết quả sau ít nhất là 1 phút.

Vui lòng không đọc kết quả sau 30 phút của thử nghiệm này.

5. Diễn giải kết quả:

  • DƯƠNG TÍNH:
    • IgM Dương tính: xuất hiện hai dải ở vạch kiểm tra (M) và vạch kiểm soát (C) trong thiết bị.
    • IgG Dương tính: xuất hiện hai dải ở vạch kiểm tra (G) và vạch kiểm soát (C) trong thiết bị.
    • IgG và IgM Dương tính: xuất hiện ba dải ở vạch kiểm tra (M), (G) và vạch kiểm soát (C)
      trong thiết bị.
  • ÂM TÍNH: CHỈ có một dải trong đường điều khiển (C). Không phát hiện thấy IgM và IgG đặc hiệu COVID-19. Kiểm tra lại sau 3-5 ngày nếu nghi ngờ COVID-19.
  • KHÔNG HỢP LỆ: Không xuất hiện vạch chứng C. Nếu ở phút thứ 15, dải màu hồng không xuất hiện ở vạch kiểm soát (C) thì kết quả được coi là không hợp lệ. Nếu xét nghiệm không hợp lệ, xét nghiệm mới nên được thực hiện với mẫu bệnh phẩm mới và thiết bị xét nghiệm mới.

6. [CẢNH BÁO VÀ THẬN TRỌNG]:

  1. Sự hiện diện của độ ẩm có thể làm giảm độ ổn định của thuốc thử. Vì vậy, vui lòng thực hiện kiểm tra ngay sau khi loại bỏ thiết bị từ túi giấy bạc.
  2. Không sử dụng bộ sản phẩm sau ngày hết hạn. Không đóng băng bộ dụng cụ
  3. Không sử dụng nếu niêm phong sản phẩm hoặc bao bì của nó bị xâm phạm.
  4. Chỉ sử dụng cho chẩn đoán in vitro chuyên nghiệp. Không sử dụng lại thiết bị thử nghiệm.
  5. Mặc quần áo bảo hộ như áo khoác phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và kính bảo vệ mắt trong khi xử lý các vật liệu có khả năng lây nhiễm hoặc thực hiện xét nghiệm. Rửa tay thật sạch sau khi kết thúc các bài kiểm tra.
  6. Không ăn hoặc hút thuốc trong khi giao bệnh phẩm.
  7. Xử lý tất cả các bệnh phẩm như thể chúng chứa tác nhân lây nhiễm. Tuân thủ các biện pháp phòng ngừa đã thiết lập chống lại các nguy cơ vi sinh trong suốt quá trình thử nghiệm.
  8. Khử nhiễm và thải bỏ tất cả các mẫu vật trong thùng chứa nguy cơ sinh học. Việc xử lý và tiêu hủy các vật liệu nguy hiểm phải tuân theo các quy định của địa phương, khu vực hoặc quốc gia

7. Hạn chế:

GENEDIA W ONE COVID-19 IgM / IgG được thiết kế để sàng lọc sơ cấp các kháng thể IgM và IgG. Bộ công cụ này có thể cung cấp kết quả nhanh chóng và đơn giản nhưng không loại trừ hoàn toàn khả năng cho kết quả dương tính giả hoặc âm tính giả do các yếu tố khác nhau gây ra. Để xác nhận, vui lòng đưa ra quyết định cuối cùng với các triệu chứng lâm sàng, kết quả xét nghiệm khác và đánh giá của bác sĩ.

Đối tác

Facebook